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新生兒的多病篩查分別篩查身體的哪些方面

來源:網絡整理  發布者:LJN  發布時間:2019-06-15 09:14:00
多病篩查是所有新生兒在剛剛出生的時候都需要去做的一種檢查多病篩查可以幫助新生兒查出身體的各項指標是否正常,所以對于剛剛出生的新生兒來說多病篩查是一種十分有必要的檢查并且多病篩查可以檢查出很多身體中先天性的疾

  多病篩查是所有新生兒在剛剛出生的時候都需要去做的一種檢查多病篩查可以幫助新生兒查出身體的各項指標是否正常,所以對于剛剛出生的新生兒來說多病篩查是一種十分有必要的檢查并且多病篩查可以檢查出很多身體中先天性的疾病。

  孩子在剛出生的時候,為了檢查其各項能力是否正常,或者是檢查孩子有沒有一些特殊性的疾病或者是障礙,家長會在特定的時間,帶孩子去做多病篩查。做多病篩查的意義還是比較重大的,因為多病篩查可以檢查出一些先天性遺傳病,進而對這種病進行治療,以免其會影響孩子的成長!

  多病篩查是檢查什么

  1、為什么要參加新生兒疾病篩查?

  新生兒疾病篩查是一種簡易、快速和廉價的血斑試驗。通過這種篩查可以及早發現孩子是否患有先天性遺傳病,并進行及時的治療,使其健康成長。

  2、新生兒疾病篩查是一種新的防治措施嗎?

  早在1962年,美國就開始進行新生兒疾病篩查。隨著醫學技術的發展,通過這種手段可檢查的疾病越來越多。我國現已列入《中華人民共和國母嬰保健法》,提高我國出生人口素質的一大舉措,符合廣大人民群眾、特別是年輕夫婦的良好愿望,理應受到大家的支持和合作。

  多病篩查是檢查什么

  3、新生兒疾病篩查可以檢查多少種疾病?

新生兒,多病篩查

  一般而論,新生兒疾病篩查可以檢查30多種遺傳病,具體病種因篩查地區不同而異。但根據我國的《母嬰保健法》明確指出:“醫療保健機構應當開展新生兒先天性甲狀腺功能低下和苯丙酮尿癥等疾病的篩查,并提出治療意見”。在有些地區還開展先天性腎上腺皮質增生癥的篩查工作。雖然這些遺傳病多數是少見的,但可嚴重危害健康,輕者影響發育或引起智能低下,重者導致死亡。

  4、新生兒疾病篩查以什么時間采血最佳?

  采血應當在嬰兒出生72小時并充分哺乳后進行,否則,在未哺乳、無蛋白負荷的情況下容易出現PKU篩查的假陰性。此外,在嬰兒出生72小時后采血,可避開生理性TSH上升時期,減少了CH篩查的假陽性機會,并可防止TSH上升延遲的患兒產生減陰性。因各種原因提前出院、轉院的嬰兒,不能在72小時之后采血的,原則應當接產單位對上述嬰兒進行跟蹤采血,提高篩查的覆蓋率,但時間最遲不宜超過出生后20天。

  多病篩查是檢查什么

  5、孩子出生后看起來很健康,這樣還有必要參加新生兒疾病篩查嗎?

  是的,有必要。這是因為大多數患有先天性遺傳病的嬰兒往往在篩查前缺乏其特異性表現,一般要到6個月后才出現疾病固有的臨床癥狀,并日趨加重,所有的一切將無法挽回。因一旦出現疾病的臨床癥狀,表明疾病已進入晚期,即使治療,智力低下也難以恢復;相反,若能在出生不久發現疾病,確診治療,那么,極大多數患兒的身心將得到正常的發育,其智力亦可達到正常人的水平。

  所以對于新生兒來說多病篩查是十分有必要的無論身體狀況看起來如何多病篩查可以幫助我們更加了解孩子的情況,并且對于人們來說一旦多病篩查發現了新生兒身體中的某些問題我們也可以及時的進行了解并且提前的進行預防和治療。

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新生兒的多病篩查分別篩查身體的哪些方面

2019年06月15日09:14 編輯:LJN

  多病篩查是所有新生兒在剛剛出生的時候都需要去做的一種檢查多病篩查可以幫助新生兒查出身體的各項指標是否正常,所以對于剛剛出生的新生兒來說多病篩查是一種十分有必要的檢查并且多病篩查可以檢查出很多身體中先天性的疾病。

  孩子在剛出生的時候,為了檢查其各項能力是否正常,或者是檢查孩子有沒有一些特殊性的疾病或者是障礙,家長會在特定的時間,帶孩子去做多病篩查。做多病篩查的意義還是比較重大的,因為多病篩查可以檢查出一些先天性遺傳病,進而對這種病進行治療,以免其會影響孩子的成長!

  多病篩查是檢查什么

  1、為什么要參加新生兒疾病篩查?

  新生兒疾病篩查是一種簡易、快速和廉價的血斑試驗。通過這種篩查可以及早發現孩子是否患有先天性遺傳病,并進行及時的治療,使其健康成長。

  2、新生兒疾病篩查是一種新的防治措施嗎?

  早在1962年,美國就開始進行新生兒疾病篩查。隨著醫學技術的發展,通過這種手段可檢查的疾病越來越多。我國現已列入《中華人民共和國母嬰保健法》,提高我國出生人口素質的一大舉措,符合廣大人民群眾、特別是年輕夫婦的良好愿望,理應受到大家的支持和合作。

  多病篩查是檢查什么

  3、新生兒疾病篩查可以檢查多少種疾病?

新生兒,多病篩查

  一般而論,新生兒疾病篩查可以檢查30多種遺傳病,具體病種因篩查地區不同而異。但根據我國的《母嬰保健法》明確指出:“醫療保健機構應當開展新生兒先天性甲狀腺功能低下和苯丙酮尿癥等疾病的篩查,并提出治療意見”。在有些地區還開展先天性腎上腺皮質增生癥的篩查工作。雖然這些遺傳病多數是少見的,但可嚴重危害健康,輕者影響發育或引起智能低下,重者導致死亡。

  4、新生兒疾病篩查以什么時間采血最佳?

  采血應當在嬰兒出生72小時并充分哺乳后進行,否則,在未哺乳、無蛋白負荷的情況下容易出現PKU篩查的假陰性。此外,在嬰兒出生72小時后采血,可避開生理性TSH上升時期,減少了CH篩查的假陽性機會,并可防止TSH上升延遲的患兒產生減陰性。因各種原因提前出院、轉院的嬰兒,不能在72小時之后采血的,原則應當接產單位對上述嬰兒進行跟蹤采血,提高篩查的覆蓋率,但時間最遲不宜超過出生后20天。

  多病篩查是檢查什么

  5、孩子出生后看起來很健康,這樣還有必要參加新生兒疾病篩查嗎?

  是的,有必要。這是因為大多數患有先天性遺傳病的嬰兒往往在篩查前缺乏其特異性表現,一般要到6個月后才出現疾病固有的臨床癥狀,并日趨加重,所有的一切將無法挽回。因一旦出現疾病的臨床癥狀,表明疾病已進入晚期,即使治療,智力低下也難以恢復;相反,若能在出生不久發現疾病,確診治療,那么,極大多數患兒的身心將得到正常的發育,其智力亦可達到正常人的水平。

  所以對于新生兒來說多病篩查是十分有必要的無論身體狀況看起來如何多病篩查可以幫助我們更加了解孩子的情況,并且對于人們來說一旦多病篩查發現了新生兒身體中的某些問題我們也可以及時的進行了解并且提前的進行預防和治療。

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